全球对抗新冠疫情的行动不断出现新的曙光：上周五，强生疫苗在加拿大获批，专家认为，这将大大加快全民接种的速度。

此外，德国默克药厂（Merck）与美国一家伙伴药商Ridgeback周六（3月6日）也发表令人鼓舞的试验结果，他们表示，合作研发的新冠口服药有助降低病患的病毒量。

默克新药治新冠有效
默克和Ridgeback宣布，共同研发一种类似“克流感”(Tamiflu)的抗新冠药物，中期研究报告显示，经过五天治疗，可大幅降低受试者体内的病毒浓度。

这个2a阶段的试验以202名有新冠症状但没住院的患者为对象，这项药物当然还需要更多研究，但如果证明能有效治疗出现症状的新冠病患，不仅能扩大新冠疗法，还将成为首款对抗新冠病毒的口服药。

新冠肺炎疫情肆虐全球一年多，医生们只能给予病患有限的治疗，且目前仍只有一款获FDA授权的新冠药物——瑞德西韦(Remdesivir)，但这也只能减少病患住院的天数。

传染病专家表示，默克的口服药可发挥类似抗流感病毒药物“克流感”的功效，帮助生病但仍在家未就医的病患。

Ridgeback医疗长潘特（Wendy Painter）表示：在新冠病毒抗病毒疗法需求迫切之际，这些初步数据令人鼓舞。研究主要调查人员、北卡罗来纳大学（University of North Carolina）医学系教授费雪（William Fischer）也表示，这项研究发现大有可为：“如果获得更多研究支持，对公众卫生可能有重要意义，特别是在新冠病毒全球大流行之际。”

加拿大将快速批准变种疫苗补针
上周加拿大公共卫生官员莎玛（Dr. Supriya Sharma）在记者会上宣布，卫生部已经批准了强生新冠疫苗。

专家表示，这将令更大范围的加拿大民众尽快接种新冠疫苗。

加拿大卫生部周六表示，如果疫苗生产商研制出针对新冠疫苗新菌株的补充针剂，加拿大药品监管当局会快速完成审批程序。

加拿大卫生部说，对于在现有已获得批准的新冠疫苗基础上研制的针对特定新菌株的补充针剂，将不会像审批新疫苗那样要求生产商提供新的临床试验数据；而会主要依靠实验室血液化验显示的抗体数量数据进行审核。

这种快速审批的程序与每年更新的感冒疫苗的审批程序一样。