重磅!加拿大即将批准新冠特效药!住院率降低80%!

现在,加拿大正处于抗疫的关键时期,医疗保健系统极其紧张。

虽然加拿大的疫苗接种率处在世界领先水平,大大减少了严重疾病的病例,但是未接种疫苗的感染者,和接种两剂疫苗的突破感染者,仍然导致医疗保健系统陷入危险之中。

对此,加拿大卫生部正在寻找一些可以帮助抗疫的新产品:COVID-19抗病毒药物。

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图源:美联社

目前,辉瑞的Paxlovid和默克的molnupiravir作为新冠口服药的天花板,已经进入了加拿大卫生部的批准程序。

这两款抗病毒药物被制成了药丸,可以帮助身体抵抗新冠病毒、减轻感染症状并缩短病程,需要由医生开处方,才能获取。

据这两家制药厂的研究报告,默克的molnupiravir可将住院或死亡风险降低30%。辉瑞的Paxlovid可将住院或死亡风险降低89%。后者的数据可谓是相当惊艳了。

如果这两款抗病毒药物真的有如此之高的疗效,那么它们将会改变COVID-19大流行的发展轨迹。

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图源:美联社

麦克马斯特大学的传染病医生兼副教授Dr. Zain Chagla说,像Plaxlovid这样可以在医院外使用的治疗方法,绝对是游戏规则的改变者(game-changer)。

Dr.  Chagla说:“我们知道疫苗可以发挥不可思议的作用,但我们需要一个备用选择。这样的治疗方法可以让高危人群有可能不用去医院,就可以像其他人一样获得良好的恢复。”

他提到,为最脆弱的人群(未接种疫苗、免疫功能低下者、老年人和患有基础疾病的人)合理提供这样的治疗机会,可以将住院率降低多达80%。

他说,更少的住院人数,将为医疗保健系统省出更多的容量,并结束封锁(lockdown)。

Dr.  Chagla说:“大部分新冠住院患者就是这些高风险人群。如果我们能为他们提供检测和治疗,并减少住院,那么,这将成为我们与新冠共存的一条途径。”

部长:加拿大卫生部的审查正在迅速进行

辉瑞公司于去年11月16日向美国食品和药物管理局(FDA)提交了Paxlovid紧急使用授权的数据。一个月后,该公司就获准在美国全国推广使用该COVID-19抗病毒药物。

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美国总统拜登和辉瑞CEO 图源:美联社

就在上周,美国总统拜登将政府订购的辉瑞抗病毒药物的订单从1000万增加到了2000万个疗程。根据早期估计,这批供应将挽救多达100万美国人的生命。

辉瑞公司也于去年12月1日向加拿大卫生部发送了Paxlovid的数据。

加拿大卫生部长Jean-Yves Duclos于本周三告诉记者,某种形式的批准,可能很快就会到来。

Duclos说:“加拿大卫生部的审批程序正在加速进行,就像过去22个月里的许多其他审批程序一样。”

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卫生部长Jean-Yves Duclos 图源:加通社

对辉瑞抗病毒药物最为期待的省长,是安省的福特。福特省长似乎对联邦政府的步伐失去了耐心。他在本周一的电话会议中敦促杜鲁多,将抗病毒药物的采购,列为重中之重(top priority)。

对此,Duclos表示,福特省长的消息已经收到。“在过去的两周里,我与各个省份和地区的卫生同事进行了多次讨论,以确保当辉瑞公司的这种治疗方法获得批准时,我们能够迅速在全国范围内应用于临床。”

去年12月初,加拿大向辉瑞首次订购了100万个疗程。辉瑞加拿大公司的发言人Christina Antouniou说,该公司正在尽快采取行动,努力将这种治疗方法送到患者的手中。

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图源:杜鲁多媒体办公室

她说:“有关交货时间表和产品数量的详细信息,将在获得批准后公布。”

加拿大采购部长Filomena Tassi的发言人表示,联邦政府预计交付将在批准后的不久开始。

随着Omicron变种不断造成严重的破坏,全球对抗病药物的兴趣高涨,辉瑞公司开始大规模扩张,提高产能,承诺在今年年底之前生产1.2亿个疗程。

可以相信,加拿大人很快就能拥有便捷高效的COVID-19抗病毒药物。

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